近日，国家卫生健康委员会发布了《国家基本药物目录(2018年版)》，该目录自2018年11月1日起施行。国家基本药物中所列品种是专家和广大医药工作者从我国临床应用的各类药物中通过科学评价和论证，筛选出来的具有代表性的药物，是能够满足基本医疗卫生需求，剂型适宜、保证供应、基层能够配备、国民能够公平获得的药品。
12月29日在深圳举办的第十届长征之路全国血管医学大会高峰论坛上，主办方专门为此次进入2018年基药目录的肺动脉高压靶向药物波生坦设立了主题论坛，并邀请到了众多国内肺动脉高压领域的专家，共同回顾了波生坦进入中国12年的发展历程，并探讨了肺动脉高压诊治的进展及未来愿景。
据悉，肺动脉高压是一种慢性、危及生命的疾病，由于各种心肺疾病或系统性疾病引起肺动脉压力升高，进一步导致右心衰竭，该病的致死率、致残率都很高，严重影响患者的生活质量，预后和某些癌症类似，故有人将其称之为“心血管疾病中的癌症”。肺动脉高压的早期症状呼吸困难、头晕和疲劳通常是轻微的，并且也是很多其他疾病的常见症状，经常容易被漏诊或误诊。因而肺动脉高压的诊断可能被延迟数月甚至数年，导致很多患者被确诊时多为晚期。
用内皮素受体拮抗剂靶向阻断肺动脉高压内皮素介导的病理过程，是目前对该疾病非常重要的药物治疗手段。作为全球首个上市的口服内皮素受体拮抗剂，波生坦自2006年中国上市这12年以来，得到广泛使用，拥有全面丰富的循证医学证据和临床使用经验，疗效确切，安全性良好，有效改善患者运动能力和心功能分级。目前因为受到疾病认知，医保，治疗费用等因素限制，药物治疗、尤其是靶向药物治疗的规范性仍有待进一步提高。
中国医学科学院阜外医院心血管内科主任医师荆志成教授在会议中表示: 2006年之前，我们国家的肺动脉高压患者基本上都是在用钙拮抗剂和利尿剂，这种方法使得患者预后很差。2006年，波生坦被批准用于治疗肺动脉高压后，患者的预后发生了重大改变，大量的肺动脉高压患者因而受益。至此，波生坦被公认为是治疗肺动脉高压的重要药品。2018年，波生坦被纳入最新版的基本药品目录，这意味着国家对肺动脉高压治疗的高度重视，未来将会有更多肺动脉高压患者得到切实可靠的保障。
陆军军医大学重庆新桥医院黄岚教授也表示：在肺动脉高压领域，波生坦是第一个口服内皮素受体拮抗剂，它能降低肺动脉的压力，能缓解右室负荷，改善了患者的生存质量，包括心功能的改善，运动耐量的提高，无疑波生坦进入国家基本药物目录，将造福于社会，造福于肺动脉高压的患者。
记者同时还了解到，波生坦进入国家基本药物目录标志着一个新的时代的来临，也说明罕见病领域已得到了国家及社会的关注，为波生坦未来可能进入国家医保，打下了坚实的基础。
